Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
argofan 75mg tableta s prodlouženým uvolňováním
zentiva, k.s., praha array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 37,5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - venlafaxin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 37,5mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 37,5mg - venlafaxin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 50mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 50mg - venlafaxin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 75mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 75mg - venlafaxin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
okitask 25mg obalené granule v sáčku
dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - obalené granule v sáčku - 25mg - ketoprofen