Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (pah) klasifikován jako who funkční třídy iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - terapeutické radiofarmaky - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanochemia pharmazeutika gmbh, neufeld array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279mg/ml - kyselina gadoterovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.