invirase
roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
spedra
menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. v pořadí pro spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.
buprenorphine alkaloid 2mg sublingvální tableta
alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin
buprenorphine alkaloid 8mg sublingvální tableta
alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin
truberzi
allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti - přípravek truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku s průjmem (ibs d).
tukysa
seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastická činidla - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.
miflonid breezhaler 200mcg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 200mcg - budesonid
miflonid breezhaler 400mcg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 400mcg - budesonid
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.
reyataz
bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - reyataz tobolky, podávaný s nízkými dávkami ritonaviru je indikován pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1 a pediatrických pacientů věku 6 let a starších v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky (viz bod 4. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). volba přípravku reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5. reyataz perorální prášek, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv-1 infikovaných pediatrických pacientů alespoň 3 měsíců věku a hmotnosti nejméně 5 kg (viz bod 4. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy ( 4 pi mutací). volba přípravku reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5.