IMMUNINE 1200IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunine 1200iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1200iu - koagulaČnÍ faktor ix

IMMUNINE 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunine 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor ix

LATANOPROST TEVA 50MCG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

latanoprost teva 50mcg/ml oční kapky, roztok

teva b.v., haarlem array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

OCTANATE 1 000 IU/5 ML 200IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octanate 1 000 iu/5 ml 200iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 200iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii

OCTANATE 500 IU/5 ML 100IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octanate 500 iu/5 ml 100iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 100iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii

Votrient Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - renální karcinom (rcc)votrient je indikován u dospělých k léčbě první linie pokročilé renální karcinom (rcc) a u pacientů, kteří obdrželi předchozí cytokinové léčbě pokročilého onemocnění. sarkom měkké tkáně (sts)votrient je indikován k léčbě dospělých pacientů s selektivní podtypy pokročilý sarkom měkké tkáně (sts), kteří obdrželi předchozí chemoterapií pro metastatické onemocnění, nebo kteří postoupili do 12 měsíců po (neo)adjuvantní terapie. Účinnost a bezpečnost byly vytvořeny v určitých sts histologické podtypy nádorů.

AMARHYTON 100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amarhyton 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

swyssi ag, frankfurt am main array - 11654 flekainid-acetÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - flekainid