চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz gmbh, kundl array - 9507 glimepirid - tableta - 3mg - glimepirid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz gmbh, kundl array - 9507 glimepirid - tableta - 4mg - glimepirid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1200iu - koagulaČnÍ faktor ix

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor ix

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 200iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 100iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan nederland bv - detomidine - injekční roztok - jiná hypnotika a sedativa - skot, koně

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - renální karcinom (rcc)votrient je indikován u dospělých k léčbě první linie pokročilé renální karcinom (rcc) a u pacientů, kteří obdrželi předchozí cytokinové léčbě pokročilého onemocnění. sarkom měkké tkáně (sts)votrient je indikován k léčbě dospělých pacientů s selektivní podtypy pokročilý sarkom měkké tkáně (sts), kteří obdrželi předchozí chemoterapií pro metastatické onemocnění, nebo kteří postoupili do 12 měsíců po (neo)adjuvantní terapie. Účinnost a bezpečnost byly vytvořeny v určitých sts histologické podtypy nádorů.

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 11654 flekainid-acetÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - flekainid