Crixivan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfát ethanolátu - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - crixivan je indikován v kombinaci s antiretrovirovými nukleosidovými analogy pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1.

Invirase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

ALVISAN NEO Léčivý čaj Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alvisan neo léčivý čaj

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 2292 naŤ jmelÍ; 2280 tŘezalkovÁ naŤ; 2243 hlohovÝ list s kvĚtem; 2253 hlohovÝ plod; 2277 pŘesliČkovÁ naŤ; 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 2284 meduŇkovÁ naŤ; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

FYTOKLIMAN PLANTA Léčivý čaj Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fytokliman planta léčivý čaj

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 2280 tŘezalkovÁ naŤ; 4955 kontryhelovÁ naŤ; 2324 dobromyslovÁ naŤ; 2284 meduŇkovÁ naŤ; 2660 chmelovÁ ŠiŠtice; 2243 hlohovÝ list s kvĚtem; 170 bŘezovÝ list - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

SPECIES NERVINAE PLANTA Léčivý čaj Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

species nervinae planta léčivý čaj

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 2280 tŘezalkovÁ naŤ; 2284 meduŇkovÁ naŤ; 2660 chmelovÁ ŠiŠtice; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 2613 kozlÍkovÝ koŘen - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

STOMARAN Léčivý čaj Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stomaran léčivý čaj

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 228 puŠkvorcovÝ koŘen; 87 koŘen andĚliky lÉkaŘskÉ; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 2276 zemĚŽluČovÁ naŤ; 2280 tŘezalkovÁ naŤ; 2275 ŘepÍkovÁ naŤ; 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 2246 ostruŽinÍkovÝ list; 13139 plod fenyklu obecnÉho pravÉho - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Levitra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek levitra není určen pro použití u žen.

Vivanza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro přípravek vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek vivanza není indikován pro použití u žen.

Toviaz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesoterodin fumarát - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - léčba příznaků (zvýšená frekvence a / nebo naléhavosti a / nebo urgentní inkontinence), které mohou nastat u pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře.

Agenerase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.