Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitida cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - vistide je indikován k léčbě pacientů se syndromem získané imunodeficience (aids) a bez renální dysfunkce například o cytomegalovirovou retinitidu. přípravek vistide by měl být použit pouze tehdy, jsou-li jiné látky považovány za nevhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belupo, s.r.o., bratislava array - 4926 minoxidil - kožní roztok - 20mg/ml - minoxidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belupo, s.r.o., bratislava array - 4926 minoxidil - kožní roztok - 50mg/ml - minoxidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Újv Řež a.s., husinec - Řež array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 100-1500mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Újv Řež a.s., husinec - Řež array - 17498 fluorid-(18f) sodnÝ - injekční roztok - 100-1500mbq/ml - fluorid-(18f) sodnÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

synektik sa, varšava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 1gbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rotop radiopharmacy gmbh, dresden array - 14794 joflupan-(123i) - injekční roztok - 74mbq/ml - joflupan-(123i)