BUTYLSKOPOLAMINIUM BROMID KALCEKS 20MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

butylskopolaminium bromid kalceks 20mg/ml injekční roztok

as kalceks, riga array - 753 butylskopolaminium-bromid - injekční roztok - 20mg/ml - butylskopolaminium

REGUMATE PORCINE 4 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

regumate porcine 4 mg/ml perorální roztok

intervet international, b.v. - altrenogest - perorální roztok - 4mg/ml - jiné progestogeny - prasničky

Biosuis Entero Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biosuis entero injekční emulze

bioveta, a.s. - porcine rotavirus + escherichia + clostridium - injekční emulze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata

Mhyosphere PCV ID Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Suvaxyn Circo+MH RTU Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2. pro aktivní imunizaci prasat starších 3 týdnů proti mycoplasma hyopneumoniae ke snížení plicních lézí způsobených infekcí m. hyopneumoniae.

CircoMax Myco Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (výkrm) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

FLUDEOXYTHYMIDIN (18F) RADIOMEDIC 1-8GBQ Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxythymidin (18f) radiomedic 1-8gbq injekční roztok

radiomedic s.r.o., husinec-Řež array - 17917 fludeoxythymidin-(18f) - injekční roztok - 1-8gbq - diagnostickÁ radiofarmaka

FLUORID (18F) SODNÝ RADIOMEDIC 1-10GBQ Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluorid (18f) sodný radiomedic 1-10gbq injekční roztok

radiomedic s.r.o., husinec-Řež array - 17498 fluorid-(18f) sodnÝ - injekční roztok - 1-10gbq - fluorid-(18f) sodnÝ

RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81RB/81MKR 18-740MBQ Radionuklidový generátor Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

radionuklidový generátor 81rb/81mkr 18-740mbq radionuklidový generátor

radiomedic s.r.o., husinec-Řež array - 1294 krypton-(81mkr) - radionuklidový generátor - 18-740mbq - krypton-(81mkr), plyn

Sympagesic 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

sympagesic 500 mg/ml injekční roztok

dechra regulatory b.v. - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, prasata, skot, psi