Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fingolimod accord
accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod zentiva 0,5mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod stada 0,5mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dimtruzic 120mg enterosolventní tvrdá tobolka
sandoz s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dimtruzic 240mg enterosolventní tvrdá tobolka
sandoz s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bonaxon 0,5mg tvrdá tobolka
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza - imunosupresiva - přípravek gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fimodigo 0,5mg tvrdá tobolka
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod medochemie 0,5mg tvrdá tobolka
medochemie ltd., limassol array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod richter 0,5mg tvrdá tobolka
gedeon richter plc., budapešť array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod