Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcíny - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

huvepharma nv - tylosin - granule pro podání v pitné vodě - 100% - makrolidy - telata, prasata, kur domácí, krůty

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocelulární carcinomanexavar je indikován k léčbě hepatocelulárního karcinomu. renální buňky carcinomanexavar je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem, u kterých selhala předchozí léčba interferonem-alfa nebo interleukinu-2 na terapii, nebo jsou považovány za nevhodné pro takové terapie. diferencované štítné žlázy carcinomanexavar je indikován pro léčbu pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy, žáruvzdorné do radioaktivního jódu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť maĎarsko - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib