Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
erlotinib zentiva 100mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - erlotinib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
erlotinib zentiva 150mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - erlotinib
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
baytril 50 mg/ml injekční roztok
elanco animal health gmbh - enrofloxacin - injekční roztok - 5% - fluorochinolony - psi, prasata, telata, ovce, kozy, kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
enrobioflox 10 % perorální roztok
vetoquinol s.r.o. - enrofloxacin - perorální roztok - 10% - fluorochinolony - prasata, brojleři kura domácího, neruminující telata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
enrotron 100 mg/ml
forte healthcare limited - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot, prasata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
enrofloxan 100 mg/ml perorální roztok
intersign - enrofloxacin - perorální roztok - fluorochinolony - brojleři kura domácího, neruminující telata, prasata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - cellcept je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine mylan
mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;duloxetin mylan je indikován u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine zentiva
zentiva, k.s. - duloxetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - další antidepresiva - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické neuropatické bolesti, úzkosti. duloxetine zentiva je indikován u dospělých.