Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fultium d3 10000iu/ml perorální kapky, roztok
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 10000iu/ml - cholekalciferol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
olvit d3 14400iu/ml perorální kapky, roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 14400iu/ml - cholekalciferol
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
hydrovit ad3e
pharmagal s.r.o. - perorální roztok - kombinace vitamínů - drůbež, kočky, koně, kozy, ovce, psi, ptáci, skot, prasata
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fultium d3 3200iu měkká tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - měkká tobolka - 3200iu - cholekalciferol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fultium d3 400iu měkká tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - měkká tobolka - 400iu - cholekalciferol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fultium d3 800iu měkká tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - měkká tobolka - 800iu - cholekalciferol
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
duphafral ade forte
zoetis Česká republika s.r.o. - injekční roztok - kombinace vitamínů - ovce, prasata, skot
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magne b6 470mg/5mg obalená tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 14890 dihydrÁt magnesium-laktÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid - obalená tableta - 470mg/5mg - hoŘČÍk
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aspirin c 400mg/240mg šumivá tableta
bayer s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 400mg/240mg - kyselina acetylsalicylovÁ, kombinace kromĚ psycholeptik
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.