Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - injekční emulze - imunopreparÁt pro suidae - prasata - prasnice, prasničky

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - koňské chřipce virus - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - koně

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - equine influenza virus + clostridium - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. viz kapitoly 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxim - endectocides, antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, milbemycin oxim, kombinace - psi - k léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když souběžná prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (vlasovec psí larvy), angiostrongylosis (snížení v úrovni nezralých dospělých (l5) a dospělými angiostrongylus vasorum), thelaziosis (dospělý thelazia callipaeda) a/nebo léčbu gastrointestinální hlístice parazitární onemocnění je indikována. léčba bleší infestace (ctenocephalides felis a c. canis) u psů po dobu 5 týdnů. léčba klíšťaty (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) u psů po dobu 4 týdnů. blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. léčba napadení dospělými gastrointestinálními hlísticemi z následujících druhů: škrkavky (toxocara canis a toxascaris leonina), měchovci (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense a ancylostoma ceylanicum) a whipworm (tenkohlavec vulpis). léčba demodikózy (způsobené demodex canis). léčba sarkoptového svrabu (způsobená sarcoptes scabiei var.. canis). prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (vlasovec psí larvy) s měsíční správa. prevence angiostrongylosis (snížení úrovně infekce nezralých dospělých (l5) a dospělými stádii angiostrongylus vasorum) s měsíční správa. prevence vzniku thelaziosis (dospělý thelazia callipaeda eyeworm infekce) s měsíční správa.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - koní pupečníkové mezenchymální kmenové buňky - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - koně - snížení kulhání spojené s mírnou až středně závažnou degenerativní onemocnění kloubů (osteoartrózy) u koní.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - 20mg/ml - lidokain

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.