Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, folikulární - terapeutické radiofarmaky - zevalin je indikován u dospělých. [90y]-značeného zevalinu je indikován jako konsolidační léčba v remisi po indukční u dříve neléčených pacientů s folikulárním lymfomem. ve prospěch zevalin po rituximabu v kombinaci s chemoterapií nebyla stanovena. [90y]-značeného zevalinu je indikován k léčbě dospělých pacientů s rituximabem relapsedorrefractory cd20+ folikulárních b-buněk non-hodgkinův lymfom (nhl).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - k použití pouze pro radioaktivním značení nosičových molekul, které byly speciálně vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem. prekurzor radiofarmaka - není určen pro přímé podávání pacientům.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 1000mg/880iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 402 cholekalciferol; 862 oxid hoŘeČnatÝ; 1535 oxid zineČnatÝ; 11392 oxid mĚĎnatÝ; 12961 monohydrÁt sÍranu manganatÉho; 1800 dekahydrÁt tetraboritanu sodnÉho - potahovaná tableta - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4808 monohydrÁt kalcium-glukonÁtu pro injekci - injekční roztok - 10% - kalcium-glukonÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orifarm healthcare a/s, odense array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/400iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orifarm healthcare a/s, odense array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/400iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orifarm healthcare a/s, odense array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/200iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy