NASIVIN SENSITIVE 0,5MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasivin sensitive 0,5mg/ml nosní sprej, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní sprej, roztok - 0,5mg/ml - oxymetazolin

NASIVIN SENSITIVE PRO DĚTI 0,25MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasivin sensitive pro dĚti 0,25mg/ml nosní sprej, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní sprej, roztok - 0,25mg/ml - oxymetazolin

NASIVIN SENSITIVE PRO KOJENCE 0,1MG/ML Nosní kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasivin sensitive pro kojence 0,1mg/ml nosní kapky, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní kapky, roztok - 0,1mg/ml - oxymetazolin

Fluenz Tetra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - chřipka, člověk - vakcíny proti chřipce, chřipky, živé oslabené - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. použití přípravku fluenz tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Lynparza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - ovariální nádory - antineoplastická činidla - ovariální cancerlynparza je indikován jako monoterapie pro:udržovací léčbě dospělých pacientů s pokročilým (figo stadia iii a iv) brca1/2-mutované (germline a/nebo somatickou) high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální rakovinou, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 a 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienti by byli dříve léčeni antracyklin a taxan v (neo)adjuvantní nebo metastatického onemocnění, s výjimkou pacientů, nejsou vhodné pro tyto léčby (viz bod 5. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivním karcinomem prsu by měly mít také postupoval na nebo po předchozí endokrinní léčbě nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapii. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Efica® 960 EC Česká republika - čeština - Adama

efica® 960 ec

adama - emulgovatelný koncentrát - s-metolachlor - herbicidy

Kendo® 5 CS Česká republika - čeština - Adama

kendo® 5 cs

adama - suspenze kapsulí - lambda-cyhalotrin - insekticidy

Nubeqa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nubeqa

bayer ag - darolutamide - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - endokrinní terapie - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.