Raloxifene Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Evista Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek evista je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Optruma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek optruma je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. při výběru optruma nebo jiné terapie, včetně estrogeny, pro jednotlivé postmenopauzální ženy, by měla být věnována děložní menopauzální symptomy, účinky na a prsní tkáně a kardiovaskulárních rizik a přínosů (viz oddíl 5.

Conbriza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek conbriza je určen k léčbě postmenopauzální osteoporózy u žen s vyšším rizikem zlomenin. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů; účinnost na zlomeniny kyčle nebyla stanovena. při výběru přípravku conbriza či jiné léčby, včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Qutavina Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - qutavina is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Rimadyl 50.0 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl 50.0 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - injekční roztok - deriváty kyseliny propionové - kočky, psi

Rimadyl Palatable 100 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 100 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 100mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 50 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 50 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 50mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 20 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 20 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 20mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Senshio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifen - postmenopauza - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.