SUBUTEX 2MG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

subutex 2mg sublingvální tableta

indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin

SUBUTEX 8MG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

subutex 8mg sublingvální tableta

indivior europe limited, dublin array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin

Buvidal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

buvidal

camurus ab - buprenorfin - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - léčba závislosti na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické péče. léčba je určena pro užití u dospělých a dospívajících ve věku 16 let a více.

LIBROXAR 2MG/0,5MG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

libroxar 2mg/0,5mg sublingvální tableta

heaton k.s., praha array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - sublingvální tableta - 2mg/0,5mg - buprenorfin, kombinace

LIBROXAR 8MG/2MG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

libroxar 8mg/2mg sublingvální tableta

heaton k.s., praha array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - sublingvální tableta - 8mg/2mg - buprenorfin, kombinace

Orfadin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (ht 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Nityr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (ht-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

Litfulo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imunosupresiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Zynteglo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.