Sabervel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. to je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

GSCONDRO 1500MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gscondro 1500mg prášek pro perorální roztok v sáčku

green - swan pharmaceuticals cr, a.s., praha array - 15753 glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1500mg - glukosamin

MICETAL 10MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

micetal 10mg/g krém

noucor health, s.a., palau-solita i plegamans array - 10983 flutrimazol - krém - 10mg/g - flutrimazol

MICETAL 10MG/ML Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

micetal 10mg/ml kožní sprej, roztok

noucor health, s.a., palau-solita i plegamans array - 10983 flutrimazol - kožní sprej, roztok - 10mg/ml - flutrimazol

MICETAL 10MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

micetal 10mg/g gel

noucor health, s.a., palau-solita i plegamans array - 10983 flutrimazol - gel - 10mg/g - flutrimazol

TAMALIS 1MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tamalis 1mg/ml perorální roztok

noucor health, s.a., palau-solita i plegamans array - 17688 rupatadin-fumarÁt - perorální roztok - 1mg/ml - rupatadin

TAMALIS 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tamalis 10mg tableta

noucor health, s.a., palau-solita i plegamans array - 17688 rupatadin-fumarÁt - tableta - 10mg - rupatadin

NeoSpect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetátu - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. pro scintigrafická zobrazení při podezření na maligní tumory plic po jejich počátečním odhalení, incombination s ct nebo rentgen hrudníku, u pacientů se solitárními plicními uzly.

Cerenia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - maropitant citrát - zažívací trakt a metabolismus - dogs; cats - tablety: pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectiondogs:pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. kočky: k prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Zonisamide Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.