Cermix 0,15 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cermix 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - premix pro medikaci krmiva - 0.15mg/g - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Livacox Q Perorální suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

livacox q perorální suspenze

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - kokcidií vakcíny - perorální suspenze - Živé parazitární vakcín - kur domácí, kur domácí - kuřata

LIVACOX® T Perorální suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

livacox® t perorální suspenze

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - kokcidií vakcíny - perorální suspenze - Živé parazitární vakcín - kur domácí, kur domácí - kuřata

Rafendazol 10+8 mg/g Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rafendazol 10+8 mg/g perorální prášek

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - perorální prášek - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Rafendazol 10+8 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rafendazol 10+8 mg/g premix pro medikaci krmiva

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - premix pro medikaci krmiva - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Cermix 0.15 mg/g Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cermix 0.15 mg/g perorální prášek

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - perorální prášek - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

AULIN 100MG Granule pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aulin 100mg granule pro perorální suspenzi

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 8782 nimesulid - granule pro perorální suspenzi - 100mg - nimesulid

AULIN 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aulin 100mg tableta

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 8782 nimesulid - tableta - 100mg - nimesulid

Rituzena (previously Tuxella) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastická činidla - rituzena je indikován u dospělých pro následující indikace:non-hodgkinova lymfomu (nhl)rituzena je indikován k léčbě dosud neléčených pacientů s stadiu iii iv folikulárního lymfomu v kombinaci s chemoterapií. rituzena monoterapii je indikován k léčbě pacientů s stadiu iii iv folikulární lymfom, kteří jsou na chemoterapii rezistentní, nebo jsou v jejich druhém či dalším relapsu po chemoterapii. rituzena je indikován k léčbě nemocných s cd20 pozitivním difúzním velkých b buněk non hodgkinův lymfom v kombinaci s chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) chemoterapie. chronická lymfocytární leukémie (cll)rituzena v kombinaci s chemoterapií je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčenou a relabující/refrakterní cll. jsou dostupné jen omezené údaje o účinnosti a bezpečnosti pro pacienty, dříve léčeni monoklonálními protilátkami včetně rituzenaor pacienty refrakterní k předchozí rituzena plus chemoterapie. granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopické polyangiitisrituzena, v kombinaci s glukokortikoidy indikován k indukci remise u dospělých pacientů se závažnou, aktivní granulomatózou s polyangiitidou (wegenerova) (gpa) a mikroskopickou polyangiitidou (mpa).

BELKYRA 10MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belkyra 10mg/ml injekční roztok

abbvie s.r.o., praha array - 444 kyselina deoxycholovÁ - injekční roztok - 10mg/ml - kyselina deoxycholovÁ