Agenerase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2G/0,25G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam ibigen 2g/0,25g prášek pro infuzní roztok

ibigen, s.r.l., aprilia array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 2g/0,25g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 4G/0,5G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam ibigen 4g/0,5g prášek pro infuzní roztok

ibigen, s.r.l., aprilia array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 4G/0,5G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam kabi 4g/0,5g prášek pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KALCEKS 2G/0,25G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam kalceks 2g/0,25g prášek pro infuzní roztok

as kalceks, riga array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 2g/0,25g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KALCEKS 4G/0,5G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam kalceks 4g/0,5g prášek pro infuzní roztok

as kalceks, riga array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM VIATRIS 4G/0,5G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam viatris 4g/0,5g prášek pro infuzní roztok

viatris limited, dublin array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM OLIKLA 4G/0,5G Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piperacillin/tazobactam olikla 4g/0,5g prášek pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

Paxene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - paklitaxel je indikován k léčbě pacientů s:• pokročilé aids-související kaposiho sarkom (ks sdruženým s aids), kteří selhala předchozí liposomální antracykliny terapie;• metastatického karcinomu prsu (mbc), kteří neuspěli, nebo nejsou kandidáty pro standardní antracyklinové-obsahující terapie;• pokročilého karcinomu vaječníků (aoc) nebo s reziduální chorobou (> 1 cm) po prvotní laparotomii, v kombinaci s cisplatinou v první linii léčby;• metastatického karcinomu vaječníku (moc) po selhání platiny obsahující kombinaci terapie bez taxany, jako léčba druhé volby;• non-malobuněčného plicního karcinomu (nsclc), kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapie, v kombinaci s cisplatinou. omezené údaje o účinnosti podporují tuto indikaci (viz bod 5.

EMERADE 150MCG Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emerade 150mcg injekční roztok v předplněném peru

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 150mcg - epinefrin