ETODAL 100MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

etodal 100mg/g gel

ziaja ltd zaklad produkcji leków sp. z o.o. polsko - 7616 etofenamÁt - gel - 100mg/g - etofenamÁt

DAIVOBET 50MCG/G+0,5MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

daivobet 50mcg/g+0,5mg/g gel

leo pharma a/s, ballerup array - 16569 monohydrÁt kalcipotriolu; 2065 betamethason-dipropionÁt - gel - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace

TALIZON 50MCG/G+0,5MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

talizon 50mcg/g+0,5mg/g gel

aristo pharma gmbh, berlin array - 16569 monohydrÁt kalcipotriolu; 2065 betamethason-dipropionÁt - gel - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace

ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acnatac 10mg/g+0,25mg/g gel

viatris healthcare limited, dublin array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 1958 tretinoin - gel - 10mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace

ELYMBUS 0,1MG/G Oční gel v jednodávkovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elymbus 0,1mg/g oční gel v jednodávkovém obalu

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 16479 bimatoprost - oční gel v jednodávkovém obalu - 0,1mg/g - bimatoprost

Giotrif Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofepidermal růstový faktor receptor (egfr) tki dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.

Panretin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastická činidla - panretin gel je určen k místní léčbě kožních lézí u pacientů se získanou imunitní-nedostatek-syndrom (aids)-související kaposiho sarkom (ks), je-li léze nejsou vředy nebo lymphoedematous, a;léčba viscerálního ks není nutná, a;léze nereagují na celkovou antiretrovirální terapii, a;radioterapie nebo chemoterapie, nejsou vhodné.

Onduarp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - kardiovaskulární systém - léčba esenciální hypertenze u dospělých:přidat na therapyonduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Cyltezo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Twynsta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých:add-on therapytwynsta je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety twynsta obsahující stejné dávky jednotlivých složek.