Ulipristal Acetate Gedeon Richter Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristal acetátu - leiomyom - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ulipristal-acetát je indikován pro jedno ošetření průběh předoperační léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku. ulipristal-acetát je indikován k intermitentní léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku, kteří nejsou způsobilí operace.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Copiktra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastická činidla - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Pemazyre Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Ryeqo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Qinlock Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - gastrointestinální stromální nádory - antineoplastická činidla - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Brukinsa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

ATORVASTATIN VIATRIS 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin viatris 10mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin

ATORVASTATIN VIATRIS 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin viatris 20mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin

ATORVASTATIN VIATRIS 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin viatris 40mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin