azacitidin stada 25mg/ml prášek pro injekční suspenzi
stada arzneimittel ag, bad vilbel nĚmecko - 8494 azacitidin - prášek pro injekční suspenzi - 25mg/ml - azacitidin
haemoctin sdh 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii
haemoctin sdh 250iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 250iu - koagulaČnÍ faktor viii
haemoctin sdh 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - koagulaČnÍ faktor viii
neohepatect 50iu/ml infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 50iu/ml - imunoglobulin proti hepatitidĚ b
etraga 25mg/ml prášek pro injekční suspenzi
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 8494 azacitidin - prášek pro injekční suspenzi - 25mg/ml - azacitidin
cymvigo 100u/ml infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 100u/ml - imunoglobulin proti cytomegaloviru
intratect 50g/l infuzní roztok
biotest pharma gmbh, dreieich array - 5167 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intravenÓznÍ podÁnÍ - infuzní roztok - 50g/l - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro intravaskulÁrnÍ aplikaci
sovrima
centocor b.v. - idebenon - friedreich ataxia - psychoanaleptics, - léčba friedreichâs ataxie.
zutectra
biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.