Suiseng Diff/A Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - prasata - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Uniferon 200.0 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

uniferon 200.0 mg/ml injekční roztok

pharmacosmos - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - 200.0mg/ml - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - selata

Byfavo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - vědomé sedace - psycholeptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Thorinane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - thorinane je indikován u dospělých k: - profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. - profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). - léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. - léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krevní sraženiny prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy. prevenci a léčbě různých onemocnění týkající se krevních sraženin u dospělých.

OXTRA LA 200 mg-ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

oxtra la 200 mg-ml injekční roztok

fatro, s.p.a. - oxytetracyklin - injekční roztok - tetracykliny - skot, buvoli, ovce, kozy, prasata, brojleři kura domácího

TETRAVET L.A 200 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tetravet l.a 200 mg/ml injekční roztok

ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - oxytetracyklin - injekční roztok - 200mg/ml - tetracykliny - ovce, prasata, skot

Ursofferan 200 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ursofferan 200 mg/ml injekční roztok

serum-werk bernburg ag - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - prasata, selata

Kymriah Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - další antineoplastické látky - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

DILCEREN 0,2MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dilceren 0,2mg/ml infuzní roztok

zentiva, k.s., praha array - 5388 nimodipin - infuzní roztok - 0,2mg/ml - nimodipin

Previron 200 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

previron 200 mg/ml injekční roztok

laboratorios hipra s.a. - Železo, parenterální přípravky - injekční roztok - pŘÍpravky obsahujÍcÍ Železo - selata