Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 2mg+2mg/10mg - medroxyprogesteron a estrogen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 1mg/2,5mg - medroxyprogesteron a estrogen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 1mg/5mg - medroxyprogesteron a estrogen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 2mg/5mg - medroxyprogesteron a estrogen

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. přípravek ariclaim je indikován u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biomedica, spol. s r.o., praha array - 1174 chlorid draselnÝ - enterosolventní tableta - 500mg - chlorid draselnÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17225 duloxetin-hydrochlorid - enterosolventní tvrdá tobolka - 30mg - duloxetin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17225 duloxetin-hydrochlorid - enterosolventní tvrdá tobolka - 60mg - duloxetin