RESELIGO 10,8MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reseligo 10,8mg implantát v předplněné injekční stříkačce

zentiva, k.s., praha array - 12077 goserelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 10,8mg - goserelin

RESELIGO 3,6MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reseligo 3,6mg implantát v předplněné injekční stříkačce

zentiva, k.s., praha array - 12077 goserelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 3,6mg - goserelin

DOSPELIN 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dospelin 10mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 10mg - donepezil

DOSPELIN 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dospelin 5mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 5mg - donepezil

Telzir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Alisade Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticason furoát - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosní přípravky - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). přípravek alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Avamys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticason furoát - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosní přípravky, kortikosteroidy - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). přípravek avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Pradaxa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran-etexilát-mesylátu - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - pradaxa 75 mgprimary prevence žilních tromboembolických příhod u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní operativní totální náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. přípravek pradaxa 110 mgprimary prevence žilních tromboembolických příhod u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní operativní totální náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk ≥ 75 let; srdeční selhání (nyha třída ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenze. léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých. pradaxa 150 mgprevention cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk ≥ 75 let; srdeční selhání (nyha třída ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenze. léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.

Aerius Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - přípravek aerius je indikován k zmírnění příznaků spojených s:alergickou rýmou;kopřivka.

Aranesp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (crf) u dospělých a pediatrických pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.