Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
feroger 202,8mg/0,8mg/100mg tvrdá tobolka
g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 622 ferrum(ii)-fumarÁt; 644 kyselina listovÁ; 102 kyselina askorbovÁ - tvrdá tobolka - 202,8mg/0,8mg/100mg - rŮznÉ jinÉ kombinace Železa
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ferretab comp. 50mg/0,5mg tvrdá tobolka
g.l. pharma gmbh, lannach array - 622 ferrum(ii)-fumarÁt; 644 kyselina listovÁ - tvrdá tobolka - 50mg/0,5mg - ferrum(ii)-fumarÁt a kyselina listovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
maalox 35mg/ml+40mg/ml perorální suspenze
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - perorální suspenze - 35mg/ml+40mg/ml - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
maalox 400mg/400mg Žvýkací tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
maalox bez cukru citron 400mg/400mg Žvýkací tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 30 algeldrÁt; 858 hydroxid hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fexeric
akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
galliprant
elanco gmbh - grapiprant - jiné protizánětlivé a antirevmatické prostředky, non-steroidy - psi - pro léčbu bolesti spojených s mírnou až středně závažnou osteoartritidou u psů.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
leflunomid aurobindo 20mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 8939 leflunomid - tableta - 20mg - leflunomid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
icatibant universal farma 30mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
universal farma s.l., madrid array - 18165 ikatibant-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 30mg - ikatibant
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.