Duloxetine Boehringer Ingelheim Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.

Vetmedin S 1,25 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin s 1,25 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin S 2,5 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin s 2,5 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin S 5 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin s 5 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin S 10 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin s 10 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

TETRADUR LA Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tetradur la injekční roztok

boehringer ingelheim animal health france scs - oxytetracyklin - injekční roztok - tetracykliny - prasata, skot

UBROLEXIN Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ubrolexin intramamární suspenze

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - cefalexin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární suspenze - další beta-laktamová antibiotika, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v laktaci

Giotrif Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofepidermal růstový faktor receptor (egfr) tki dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.

Glyxambi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - glyxambi, fixní kombinace empagliflozin a linagliptin je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:ke zlepšení kompenzace diabetu při léčbě metforminem a/nebo sulfonylureou (su) a jeden z monocomponents z glyxambi neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie;když již léčeni zdarma kombinace empagliflozin a linagliptin.

Jardiance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.