Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cermix 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - premix pro medikaci krmiva - 0.15mg/g - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
livacox q perorální suspenze
biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - kokcidií vakcíny - perorální suspenze - Živé parazitární vakcín - kur domácí, kur domácí - kuřata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
livacox® t perorální suspenze
biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - kokcidií vakcíny - perorální suspenze - Živé parazitární vakcín - kur domácí, kur domácí - kuřata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rafendazol 10+8 mg/g perorální prášek
biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - perorální prášek - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rafendazol 10+8 mg/g premix pro medikaci krmiva
biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - premix pro medikaci krmiva - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cermix 0.15 mg/g perorální prášek
biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - perorální prášek - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lifmior
pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imunosupresiva - revmatoidní artritidy;juvenilní idiopatické arthritispsoriatic artritida;axiální spondylartritidy;ložiskové psoriázy;ložiskové psoriázy u dětí.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
halagon
emdoka bvba - laktátu halofuginonu - halofuginon, jiné antiprotozoální agenti - telata, novorozenci - u novorozených telat:prevence průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce, na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. zmírnění průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ristempa
amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).