SALAZOPYRIN EN 500MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

salazopyrin en 500mg enterosolventní tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14014 sulfasalazin s povidonem - enterosolventní tableta - 500mg - sulfasalazin

SULFASALAZIN K-EN 500MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sulfasalazin k-en 500mg enterosolventní tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14014 sulfasalazin s povidonem - enterosolventní tableta - 500mg - sulfasalazin

Samsca Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - nevhodný syndrom adh - diuretika, - léčba dospělých pacientů s hyponatrémií sekundárně na syndrom nevhodné sekrece antidiuretického hormonu (siadh).

Intuniv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrochloridu guanfacinu - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby adhd programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Tolvaptan Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tolvaptan accord

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - nevhodný syndrom adh - diuretika, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

SevoFlo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluranu - anestetika, obecné - dogs; cats - pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

NUROFEN 200MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen 200mg léčivá náplast

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - léčivá náplast - 200mg - ibuprofen

NexoBrid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - přípravky pro léčbu ran a vředů - nexobrid je indikován k odstranění escharu u dospělých s hlubokými tepelnými popáleninami v částečné a plné tloušťce.

Vidaza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.