MAALOX 35MG/ML+40MG/ML Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maalox 35mg/ml+40mg/ml perorální suspenze

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - perorální suspenze - 35mg/ml+40mg/ml - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

MAALOX 400MG/400MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maalox 400mg/400mg Žvýkací tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

MAALOX BEZ CUKRU CITRON 400MG/400MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maalox bez cukru citron 400mg/400mg Žvýkací tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 30 algeldrÁt; 858 hydroxid hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imunitní séra a imunoglobuliny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

METHOXSALEN MACO PHARMA 20MCG/ML Roztok pro úpravu krevní frakce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methoxsalen maco pharma 20mcg/ml roztok pro úpravu krevní frakce

maco pharma, mouvaux array - 1787 methoxsalen - roztok pro úpravu krevní frakce - 20mcg/ml - jinÁ imunostimulancia

Engemycin 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

engemycin 100 mg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - oxytetracyklin - injekční roztok - 100mg/ml - tetracykliny - kočky, koně, ovce, prasata, skot, psi

SYNULOX RTU Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

synulox rtu injekční suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - injekční suspenze - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - skot, prasata, psi, kočky

RENNIE 680MG/80MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rennie 680mg/80mg Žvýkací tableta

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

RENNIE SPEARMINT BEZ CUKRU 680MG/80MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rennie spearmint bez cukru 680mg/80mg Žvýkací tableta

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

Osseor Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.