AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML Prášek pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 400mg/5ml+57mg/5ml prášek pro perorální suspenzi

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro perorální suspenzi - 400mg/5ml+57mg/5ml - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AUGMENTIN 1 G 875MG/125MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 1 g 875mg/125mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AUGMENTIN 625 MG 500MG/125MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 625 mg 500mg/125mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 500mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Leganto Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - přípravek leganto je určen pro symptomatickou léčbu středně těžkého až těžkého syndromu idiopatických neklidných nohou u dospělých. leganto je indikován k léčbě známek a příznaků počátečního stádia idiopatické parkinsonovy nemoci v monoterapii (já. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání).

Neupro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - parkinsonova nemoc: neupro je indikován k léčbě známek a příznaků začínajících idiopatické parkinsonovy choroby jako monoterapie, (i. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu nemoci prostřednictvím pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dochází (konec kolísání dávky nebo "on-off"). neklidných nohou syndrom: neupro je indikováno k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou syndrom u dospělých.

GLEPARK 0,18MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glepark 0,18mg tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,18mg - pramipexol

GLEPARK 0,7MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glepark 0,7mg tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,7mg - pramipexol

MEDOPEXOL 0,088MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medopexol 0,088mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,088mg - pramipexol

MEDOPEXOL 0,18MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medopexol 0,18mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,18mg - pramipexol

MEDOPEXOL 0,7MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medopexol 0,7mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,7mg - pramipexol