VERSATIS 700MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

versatis 700mg léčivá náplast

grünenthal gmbh, aachen array - 830 lidokain - léčivá náplast - 700mg - lidokain

Ozurdex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex je indikován k léčbě dospělých pacientů s makulární edém po jedné větve sítnicové žilní okluze (brvo) nebo centrální retinální žíly okluze (crvo). ozurdex je indikován k léčbě dospělých pacientů se zánětem zadního segmentu oka, projevující se jako neinfekční uveitida. ozurdex je indikován k léčbě dospělých pacientů s poškozením zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), kteří jsou pseudofakičtí nebo kteří jsou považováni za dostatečně citlivý, nebo nevhodné pro non-kortikosteroidní terapie.

AMIPED Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiped infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 55 glycin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 4147 prolin; 4717 serin; 4564 acetyltyrosin; 1551 acetylcystein; 1418 taurin - infuzní roztok - aminokyseliny

Telzir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

GEMCITABIN SUN 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gemcitabin sun 10mg/ml infuzní roztok

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - infuzní roztok - 10mg/ml - gemcitabin

Qdenga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vakcíny - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

THERACAP 131 37-3700MBQ Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

theracap 131 37-3700mbq tvrdá tobolka

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-3700mbq - jodid-(131i) sodnÝ

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon palmitát - schizofrenie - psycholeptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

FLECTOR 180MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flector 180mg léčivá náplast

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - léčivá náplast - 180mg - diklofenak

PERIOLIMEL N4E Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

periolimel n4e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1); 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace