Grepid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Macugen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - macugen je indikován k léčbě neovaskulární (mokré) makulární degenerace související s věkem (amd).

Deferasirox Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (ht 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Nityr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (ht-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

KETOSTERIL Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ketosteril potahovaná tableta

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 4627 kalcium-beta-methyloxovalerÁt; 4722 kalcium-gama-methyloxovalerÁt; 4652 kalcium-methyloxobutyrÁt; 4653 kalcium-oxofenylpropionÁt; 4654 kalcium-hydroxymethylthiobutyrÁt; 4565 lysin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 717 histidin; 1507 tyrosin - potahovaná tableta - aminokyseliny vČetnĚ kombinacÍ s polypeptidy

QLAIRA 3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

qlaira 3mg+2mg/2mg+2mg/3mg+1mg potahovaná tableta

bayer ag, leverkusen array - 564 estradiol-valerÁt; 564 estradiol-valerÁt; 9125 dienogest; 564 estradiol-valerÁt; 9125 dienogest; 564 estradiol-valerÁt - potahovaná tableta - 3mg+2mg/2mg+2mg/3mg+1mg - dienogest a estradiol

VELBIENNE 2MG/1MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

velbienne 2mg/1mg potahovaná tableta

exeltis czech s.r.o., praha array - 564 estradiol-valerÁt; 9125 dienogest - potahovaná tableta - 2mg/1mg - dienogest a estrogen