PROPOFOL MCT/LCT FRESENIUS 10MG/ML Injekční/infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

propofol mct/lct fresenius 10mg/ml injekční/infuzní emulze

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 10mg/ml - propofol

PROPOFOL MCT/LCT FRESENIUS 20MG/ML Injekční/infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

propofol mct/lct fresenius 20mg/ml injekční/infuzní emulze

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 20mg/ml - propofol

Tookad Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-draselný - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - tookad je indikován jako monoterapie u dospělých pacientů s dříve neléčenou, jednostranné, nízké riziko, adenokarcinom prostaty s délka života ≥ 10 let a:klinické stadium t1c nebo t2a;gleason skóre ≤ 6, založené na high-rozlišení biopsie strategií;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivní rakoviny jader s maximální rakoviny základní délky 5 mm v jedné základní nebo 1-2 pozitivní rakoviny jader s ≥ 50 % rakoviny účast v jedné základní nebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

REMIFENTANIL B. BRAUN 1MG Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remifentanil b. braun 1mg prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 14843 remifentanil-hydrochlorid - prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 1mg - remifentanil

REMIFENTANIL B. BRAUN 2MG Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remifentanil b. braun 2mg prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 14843 remifentanil-hydrochlorid - prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 2mg - remifentanil

Imprida Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. imprida je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Ipreziv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Sabervel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. to je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

PROPOFOL MCT FRESENIUS 20MG/ML Injekční/infuzní emulze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

propofol mct fresenius 20mg/ml injekční/infuzní emulze v předplněné injekční stříkačce

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze v předplněné injekční stříkačce - 20mg/ml - propofol

Cabometyx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastická činidla - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.