Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pierre fabre medicament, lavaur array - 3390 suŠenÝ sÍran ŽeleznatÝ; 644 kyselina listovÁ - tableta s řízeným uvolňováním - 247,25mg/0,35mg - sÍran ŽeleznatÝ a kyselina listovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 622 ferrum(ii)-fumarÁt; 644 kyselina listovÁ; 102 kyselina askorbovÁ - tvrdá tobolka - 202,8mg/0,8mg/100mg - rŮznÉ jinÉ kombinace Železa

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 622 ferrum(ii)-fumarÁt; 644 kyselina listovÁ - tvrdá tobolka - 50mg/0,5mg - ferrum(ii)-fumarÁt a kyselina listovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - perorální suspenze - 35mg/ml+40mg/ml - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 30 algeldrÁt; 858 hydroxid hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

genera inc. - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci - Živé virové vakcíny - kur domácí - kuřata

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - normální lidský imunoglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.