BAYFLEX 1178MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayflex 1178mg potahovaná tableta

blue bio pharmaceuticals limited, dublin array - 16952 komplex natrium-glukosamin-sulfÁtu - potahovaná tableta - 1178mg - glukosamin

Ampicillin dosierer 50 mg/g Perorální pasta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ampicillin dosierer 50 mg/g perorální pasta

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - ampicilin - perorální pasta - 50mg/g - peniciliny s rozšířeným spektrem - psi, kočky

Memantine Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Revasc Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venózní trombóza - antitrombotické činidla - prevence hluboké žilní trombózy u pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu.

Telzir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 1G/0,5G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ampicillin/sulbactam aptapharma 1g/0,5g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 78 sodnÁ sŮl ampicilinu; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g/0,5g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2G/1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ampicillin/sulbactam aptapharma 2g/1g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 78 sodnÁ sŮl ampicilinu; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g/1g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMPICILLIN/SULBACTAM IBI 1G/0,5G Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ampicillin/sulbactam ibi 1g/0,5g prášek pro injekční roztok

istituto biochimico italiano g. lorenzini s.p.a., aprilia array - 13404 sodnÁ sŮl ampicilinu pro injekci; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční roztok - 1g/0,5g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMPRILAN 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amprilan 10mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9374 ramipril - tableta - 10mg - ramipril