Xydalba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (absssi) u dospělých.

KEMADRIN 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kemadrin 5mg tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1728 procyklidin-hydrochlorid - tableta - 5mg - procyklidin

EMLA 25MG/G+25MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emla 25mg/g+25mg/g krém

aspen pharma trading limited, dublin array - 830 lidokain; 6443 prilokain - krém - 25mg/g+25mg/g - amidy, kombinace

Vistide Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitida cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - vistide je indikován k léčbě pacientů se syndromem získané imunodeficience (aids) a bez renální dysfunkce například o cytomegalovirovou retinitidu. přípravek vistide by měl být použit pouze tehdy, jsou-li jiné látky považovány za nevhodné.

Opgenra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistéza - léky na léčbu nemocí kostí - opgenra je indikován pro posterolaterální fúze bederní páteře u dospělých pacientů se spondylolistézou kde přiložení selhal nebo je kontraindikováno.

RELENZA 5MG/DÁV Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

relenza 5mg/dáv dávkovaný prášek k inhalaci

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14144 zanamivir - dávkovaný prášek k inhalaci - 5mg/dÁv - zanamivir

ROSEMIG 20MG Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rosemig 20mg nosní sprej, roztok

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 10644 sumatriptan - nosní sprej, roztok - 20mg - sumatriptan

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Irbesartan BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.

Krystexxa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotika - dna - antiguty přípravky - krystexxa je indikován k léčbě závažné zneschopňující chronické tofózní dny u dospělých pacientů, kteří mohou mít erozivní společné zapojení a k normalizaci sérové hladiny kyseliny močové s inhibitory xanthinoxidázy maximální lékařsky dávky nebo pro koho jsou tyto léky kontraindikována.