Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikace:

Léčba esenciální hypertenze. Tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                86
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
87
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS užívat
3.
Jak se Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinací dvou léčivých
látek, irbesartanu a
h
ydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v lidském těle, která se váže na receptory
v krevních cévách a vyvolává zúžení
těchto cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan
brání navázání angiotensinu-II na tyto
receptory a tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej moči a tím i snížení krevního tlaku.
Obě léčivé látky
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 150 mg irbesartanum a 12,5 mg
hydrochlorothiazidum.
Pomocné látky:
Jedna tableta obsahuje 26,65 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tableta broskvové barvy, bikonvexní, oválná, na jedné straně se
znakem srdce a číslem 2775 na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz
bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se užívá jednou denně, spolu s
jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek
(t.j.irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý
přechod z monoterapie na fixní
kombinaci:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním samotného
hydrochlorothiazidu nebo
irbesartanu v dávce 150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním 300 mg
irbesartanu nebo přípravku
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním
přípravku Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg.
Vyšší dávky než 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidu
jednou denně se nedoporučují.
Je-li to nutné, lze Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS podávat v
kombinaci s dalším
antihypertenzní
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-11-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem