LYMPHOMYOSOT Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lymphomyosot perorální kapky, roztok

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 50720 veronica officinalis 3 d; 50191 gentiana lutea 5 d; 50814 equisetum hiemale 4 d; 50724 sarsaparilla 6 d; 50327 calcii phosphas 12 d; 50190 natrii sulfas 4 d; 50637 fumaria officinalis 4 d; 50824 levothyroxinum 12 d; 50368 aranea diadema 6 d; 50742 geranium robertianum 4 d; 50764 ferrosi iodidum 12 d; 51151 myosotis arvensis 3 d; 50722 teucrium scorodonia 3 d; 50636 pinus sylvestris 4 d; 50725 scrophularia nodosa 3 d; 50369 juglans regia 3 d; 50726 nasturtium aquaticum 4 d - perorální kapky, roztok - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

SINUPRET Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret perorální kapky, roztok

bionorica se, neumarkt array - 657 hoŘcovÝ koŘen; 1193 prvosenkovÝ kvĚt; 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 4895 sporÝŠovÁ naŤ - perorální kapky, roztok - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

SINUPRET Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret sirup

bionorica se, neumarkt array - 15164 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - sirup - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

SINUPRET AKUT Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret akut obalená tableta

bionorica se, neumarkt array - 20145 suchÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - obalená tableta - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

SINUPRET BEZ ALKOHOLU Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret bez alkoholu sirup

bionorica se, neumarkt array - 15164 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - sirup - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

SINUPRET Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret obalená tableta

bionorica se, neumarkt array - 657 hoŘcovÝ koŘen; 1193 prvosenkovÝ kvĚt; 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 4895 sporÝŠovÁ naŤ - obalená tableta - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

BIOTUSSIL Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biotussil perorální kapky, roztok

biomedica, spol. s r.o., praha array - 19121 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek biotussil; 17253 silice plodu fenyklu obecnÉho pravÉho; 88 anÝzovÁ silice - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

KLOSTERFRAU MELISANA KONCENTRAT Perorální/kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klosterfrau melisana koncentrat perorální/kožní roztok

m.c.m. klosterfrau vertriebsgesellschaft mbh, köln array - 18583 smĚs silic - perorální/kožní roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

SINUPRET FORTE Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret forte obalená tableta

bionorica se, neumarkt array - 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 4895 sporÝŠovÁ naŤ; 657 hoŘcovÝ koŘen; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 1193 prvosenkovÝ kvĚt - obalená tableta - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Tenofovir disoproxil Zentiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenofovir-disoproxil-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - hiv‑1 infectiontenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv‑1 infikovaných dospělých. u dospělých je důkaz přínosu tenofovir-disoproxyl-u hiv‑1 infekce založen na výsledcích jedné studie u dosud neléčených pacientů, včetně pacientů s vysokou virovou zátěží (> 100 000 kopií/ml) a studiích, ve kterých tenofovir-disoproxyl-byl přidán do stabilní zázemí terapie (především trojkombinací) v antiretrovirové pre‑léčených pacientů dochází k časné virologické selhání (< 10 000 kopií/ml, s většinou pacientů s < 5 000 kopií/ml). tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv‑1 infikovaných mladistvých, s nrti (nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy) odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let. výběr tenofovir-disoproxyl-zentiva k léčbě antiretrovirovou pacienti s hiv‑1 infekce by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a/nebo anamnéze léčby jednotlivých pacientů. hepatitida b infectiontenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater, s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou (viz bod 5. 1);důkaz lamivudin-rezistentní virus hepatitidy b (viz bod 4. 8 a 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5. tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospívajících 12 až < 18 let věku s: * kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami aktivní imunitní nemoc, jsem. aktivní virové replikace, přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové hodnoty alt a s histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.