Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihydrochlorid - hepatolentikulární degenerace - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cufence je indikován pro léčbu wilsonovy choroby u pacientů s nesnášenlivostí d-penicilamin terapie u dospělých a dětí ve věku od 5 let nebo starší.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi b.v., amsterdam array - 3584 fludarabin-fosfÁt - potahovaná tableta - 10mg - fludarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kmen 003, eimeria maxima, napětí 013, eimeria mitis, napětí 006, eimeria praecox, napětí 007, eimeria tenella, napětí 004 - Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox a eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s eimeria acervulina, eimeria maxima a eimeria tenella.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - levothyroxin sodný - perorální roztok - 1mg/ml - hormony štítné žlázy - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigminu - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - amitraz - medikovaný obojek - 9g - amidines - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - povrchový antigen hepatitidy b - Žloutenka typu b - vakcíny - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.