Zubrin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zubrin

intervet international b. v. - tepoxalin - muskuloskeletální systém - psi - snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

Fluenz Tetra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - chřipka, člověk - vakcíny proti chřipce, chřipky, živé oslabené - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. použití přípravku fluenz tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Clomicalm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptika - psi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Panacur AquaSol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintika, , benzimidazoles a související látky fenbendazol - pigs; chicken - pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);oesophagostomum spp. (dospělá stádia);tenkohlavec suis (dospělá stádia). pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:ascaridia galli (l5 a dospělá stádia);heterakis gallinarum (l5 a dospělá stádia);capillaria spp. (l5 a dospělá stádia).

Supemtek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - chřipka, člověk - vakcíny - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Colobreathe Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - sodná sůl kolistimethátu - cystická fibróza - antibakteriální látky pro systémové použití, - přípravek colobreathe je indikován pro správu chronické plicní infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou (cf) ve věku šesti let a starší. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Fungitraxx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itrakonazol - antimykotika pro systémové použití, triazolové deriváty, itrakonazol - avian - pro léčbu invazivní aspergilózy a kandidózy u společníka ptáci,.

Purevax Rabies Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virus - imunologická léčba - kočky - aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších, aby se zabránilo úmrtí v důsledku infekce vztekliny. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity po primárním očkování: 1 rok. doba trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.

Rabigen SAG2 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - živý oslabený virus vztekliny, kmen sag2 - Živé virové vakcíny - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pro aktivní imunizaci červených líšků a psíků mývalů, aby se zabránilo infekci virem vztekliny. doba trvání ochrany je nejméně 6 měsíců.

Kepivance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitida - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek kepivance je indikován snížit četnost, trvání a závažnosti zánětu ústní sliznice u dospělých pacientů s hematologickými malignitami myeloablativní radiochemotherapy spojená s vysokým výskytem těžkou mukozitidou a vyžadující podporou autologních hematopoetických kmenových buněk.