Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 4256 ŽlutÝ oxid ŽelezitÝ; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 16mg/10mg - kandesartan a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 16mg/5mg - kandesartan a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/5mg - kandesartan a amlodipin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridin - lambert-eatonův myastenický syndrom - další léky na nervový systém - symptomatická léčba lambert-eatonova myastenického syndromu (lems) u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - další léky na nervový systém - symptomatická léčba lambert-eatonova myastenického syndromu (lems) u dospělých.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amdipharm limited, dublin array - 13230 hemihydrÁt kyseliny fusidovÉ - oční kapky, suspenze - 10mg/g - kyselina fusidovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - botulotoxin typu a - stárnutí kůže - ostatní myorelaxancia, periferně působící léky - přechodné zlepšení vzhledu středně těžkých a těžkých svislých čar mezi obočím vidět při maximálním zamračení (glabelární linky), kdy závažnost výše obličejových linií má důležitý psychologický dopad u dospělých pod 65 let věku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - paklitaxel je indikován k léčbě pacientů s:• pokročilé aids-související kaposiho sarkom (ks sdruženým s aids), kteří selhala předchozí liposomální antracykliny terapie;• metastatického karcinomu prsu (mbc), kteří neuspěli, nebo nejsou kandidáty pro standardní antracyklinové-obsahující terapie;• pokročilého karcinomu vaječníků (aoc) nebo s reziduální chorobou (> 1 cm) po prvotní laparotomii, v kombinaci s cisplatinou v první linii léčby;• metastatického karcinomu vaječníku (moc) po selhání platiny obsahující kombinaci terapie bez taxany, jako léčba druhé volby;• non-malobuněčného plicního karcinomu (nsclc), kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapie, v kombinaci s cisplatinou. omezené údaje o účinnosti podporují tuto indikaci (viz bod 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 4714 pipekuronium-bromid - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 2mg/ml - pipekuronium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason