CONTROLOC 40MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

controloc 40mg enterosolventní tableta

takeda gmbh, konstanz array - 14061 seskvihydrÁt sodnÉ soli pantoprazolu - enterosolventní tableta - 40mg - pantoprazol

REXTOL 5MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rextol 5mcg/ml injekční roztok

heaton k.s., praha array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

GALANTAMIN VIATRIS 16MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 16mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 16mg - galantamin

GALANTAMIN VIATRIS 24MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 24mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 24mg - galantamin

GALANTAMIN VIATRIS 8MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 8mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 8mg - galantamin

MIRTAZAPIN +PHARMA 30MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mirtazapin +pharma 30mg tableta dispergovatelná v ústech

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 30mg - mirtazapin

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).