Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,25mg - fingolimod

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidon - schizofrenie - psycholeptika - léčba schizofrenie u dospělých ve věku 18 let a více.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11594 buspiron-hydrochlorid - tableta - 10mg - buspiron