Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fresubin energy fibre por sol 15x500ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
novasource gi balance por sol 1x1000ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
novasource gi balance por sol 9x1000ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
triavit injekční roztok
pharmagal s.r.o. - kombinace vitamínů - injekční roztok - other vitamin products, combinations - koně, ovce, prasata, psi, skot, králíci, drůbež
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - capecitabin medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). capecitabine medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
harvoni
gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - xeloda je indikována k adjuvantní léčbě pacientů po operaci stadia iii (stadia c podle dukese) rakovina tlustého střeva. xeloda je indikována k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. xeloda je indikována jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. xeloda je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. xeloda je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cifloxinal 250mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cifloxinal 500mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - ciprofloxacin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciplox 250mg potahovaná tableta
cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin