SOLU-MEDROL 40MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solu-medrol 40mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 2430 natrium-methylprednisolon-sukcinÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 40mg/ml - methylprednisolon

SOLU-MEDROL 62,5MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solu-medrol 62,5mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 2430 natrium-methylprednisolon-sukcinÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 62,5mg/ml - methylprednisolon

UNASYN 0,5G/1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

unasyn 0,5g/1g prášek pro injekční/infuzní roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu; 78 sodnÁ sŮl ampicilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 0,5g/1g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy

ZAVEDOS 5MG Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zavedos 5mg prášek pro injekční roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - prášek pro injekční roztok - 5mg - idarubicin

Cresemba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.

Celsentri Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Duavive Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrogeny konjugované, bazedoxifene - postmenopauza - konjugované estrogeny a bazedoxifene - duavive je indikován k:léčbě symptomů nedostatku estrogenů u postmenopauzálních žen s dělohou (s nejméně 12 měsíců od poslední menstruace), u kterých léčba s progestin-obsahující terapie není vhodná. zkušenosti léčbou žen starších než 65 let jsou omezené.

Xeljanz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer limited - tofacitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - léčba revmatoidní artritidy.

Raylumis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

raylumis

pfizer europe ma eeig  - tanezumab - osteoarthritis; pain - analgetika - treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (oa) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.

DEPO-PROVERA 150MG/ML Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depo-provera 150mg/ml injekční suspenze

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - injekční suspenze - 150mg/ml - medroxyprogesteron