Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
grasustek
juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
berodual n 0,02mg/0,05mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu; 2219 fenoterol-hydrobromid - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/0,05mg/dÁv - fenoterol a ipratropium-bromid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ketonal 50mg/g krém
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 2872 ketoprofen - krém - 50mg/g - ketoprofen
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
adepend 50mg potahovaná tableta
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 9834 naltrexon-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - naltrexon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
setaloft 100mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
setaloft 50mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ortanol 10mg enterosolventní tvrdá tobolka
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 10mg - omeprazol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ratiograstim
ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - ratiograstim je indikován pro snížení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. ratiograstim je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku ratiograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. ratiograstim je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.