NOVALGIN 500MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novalgin 500mg/ml injekční roztok

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - injekční roztok - 500mg/ml - sodnÁ sŮl metamizolu

NOVALGIN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novalgin 500mg potahovaná tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - potahovaná tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

ALGIFEN 500MG/5,25MG/0,1MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

algifen 500mg/5,25mg/0,1mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu; 1152 pitofenon-hydrochlorid; 611 fenpiverinium-bromid - tableta - 500mg/5,25mg/0,1mg - pitofenon a analgetika

LIXIM 70MG Kožní náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lixim 70mg kožní náplast

drossapharm arzneimittel handelsgesellschaft mbh, lörrach array - 7616 etofenamÁt - kožní náplast - 70mg - etofenamÁt

METAMIZOLE KALCEKS 500MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metamizole kalceks 500mg/ml injekční roztok

as kalceks, riga array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - injekční roztok - 500mg/ml - sodnÁ sŮl metamizolu

CALCIUM 50 % Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

calcium 50 % injekční roztok

bb pharma a.s. - vápník (různé soli v kombinaci) - injekční roztok - 50% - vápník - skot, koně, ovce, kozy, prasata, psi

Actelsar HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - léčba esenciální hypertenze. actelsar hct s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Advate Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). advate neobsahuje von willebrandův faktor ve farmakologicky účinném množství a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Aerius Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - přípravek aerius je indikován k zmírnění příznaků spojených s:alergickou rýmou;kopřivka.