Zulvac 1+8 Bovis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02 - virus katarální horečky ovcí, imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, skot, inaktivované virové vakcíny - dobytek - aktivní imunizace skotu od 3 měsíců věku k prevenci viremie způsobené virem bluetongue (btv), sérotypy 1 a 8. * (hodnota cyklu (ct) ≥ 36 validovanou metodou rt-pcr, která indikuje přítomnost virového genomu).

Zulvac SBV Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - inaktivovaný schmallenberg virus, kmen bh80 / 11-4 - imunologické přípravky pro turovité, inaktivované virové vakcíny - cattle; sheep - pro aktivní imunizaci skotu a ovcí z 3. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii spojenému s infekcí schmallenbergovým virem.

Zulvac BTV Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - jeden z následujících inaktivovaný virus katarální horečky ovcí kmeny:inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen spa-1/2004 - imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, inaktivované virové vakcíny, virus katarální horečky ovcí, ovce - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8, a ke snížení virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4 a aktivní imunizace skotu od 12 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8.

Rabitec Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - atenuovaný živý virus vakcíny proti vzteklině, kmen spbn gasgas - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pro aktivní imunizaci lišek a mývalých psů proti vzteklině, aby se zabránilo infekci a úmrtnosti.

Castorex Neo Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

castorex neo injekční suspenze

pharmagal bio s.r.o. - rabbit haemorrhagic disease virus vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - králíci

BioBos BTV 4 Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biobos btv 4 injekční suspenze

bioveta, a.s. - virus katarální horečky ovcí - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - ovce, skot

Nobilis REO Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis reo injekční emulze

intervet international, b.v. - ptačí reovirus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kur domácí

CASTOREX Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

castorex injekční suspenze

pharmagal bio s.r.o. - rabbit haemorrhagic disease virus vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - králíci

Nobilis REO+IB+G+ND Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis reo+ib+g+nd injekční emulze

intervet international, b.v. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + viru aviární infekční bursal (gumboro) onemocnění, virus vakcíny + viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína +ptačí reovirus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kur domácí

Rotarix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - lidský rotavirus, živý oslabený - immunization; rotavirus infections - vakcíny - rotarix je indikován k aktivní imunizaci kojenců ve věku 6 až 24 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. použití přípravku by mělo vycházet z oficiálních doporučení.